Новини
Вакцину від тричі негативного раку молочної залози випробують на жінках у ремісії
Навчання
У США почнуться випробування вакцини від тричі негативного раку молочної залози. У них візьмуть участь від 18 до 24 жінок, у яких хвороба перебуває в ремісії. У прес-релізі на сайті Клівлендської клініки повідомляють, що вакцину вводитимуть тричі з інтервалом у два тижні, а завершаться випробування у вересні 2022 року.
Рак молочної залози в 2020 році став найпоширенішим видом раку за кількістю нових випадків: його виявили у 2,26 мільйона осіб. Також у 2020 році зареєстрували 685000 випадків смерті від нього. Один з найбільш агресивних видів раку молочної залози - тричі негативний (triple negative), він погано відповідає на існуюче лікування. Справа в тому, що на клітинах такого раку немає рецепторів до естрогенів (ER), прогестерону (PR) і HER-2 (епідермального фактору зростання), які є мішенню для протиракової терапії.
Вчені шукали молекулярні маркери, характерні тільки для клітин тричі негативного раку молочної залози, і виявили, що білок альфа-лактальбумін, який зазвичай виробляється при лактації, присутній також у клітинах тричі негативного раку. Американські медики на чолі з Вінсентом Туохи (Vincent K. Tuohy) з Клівлендської клініки створили вакцину, що містить рекомбінантний альфа-альбумін разом з ад'ювантом, який посилює імунну відповідь. Вакцину випробували на мишах: препарат придушував зростання вже існуючої пухлини, а також запобігав її появі з нуля.
Тепер Управління санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) дозволило провести клінічні дослідження вакцини у жінок з раком молочної залози. У них братимуть участь від 18 до 24 пацієнток, які пройшли лікування від тричі негативного раку молочної залози і перебувають у ремісії, але у них високий ризик рецидиву хвороби. Вакцину пацієнткам введуть тричі з інтервалом у два тижні. Дослідження планують завершити у вересні 2022 року.
У майбутньому вчені також хочуть випробувати вакцину на здорових жінках з високим ризиком розвитку тричі негативного раку молочної залози через мутації в генах BRCA1 або BRCA2. До її впровадження в клінічну практику пройдуть роки - препарат повинен довести, що запобігає розвитку раку грудей, а також не має серйозних побічних ефектів.
Раніше на людях випробували вакцину від колоректального раку. У половини учасників після вакцинації виробилися антитіла або специфічні Т-кілери.