Генетична несумісність подружжя - не вирок

Генетична несумісність подружжя - одна з неочевидних на перших порах сімейного життя причина безпліддя. Як правило, про те, що у них є конфлікт на хромосомному рівні, потенційні батьки припускають після проведення цілого комплексу обстежень.

Суть генетичної несумісності батьків

Конфлікт виникає на рівні тканинних антигенів II класу. Позначають їх HLA-II, а повна назва - людський лейкоцитарний антиген. Завдання цього білка - протидія будь-яким мутаціям в організмі

Генетична несумісність подружжя вимагає своєчасної діагностики та грамотного лікування.

Хромосомний набір дитини включає в себе антигени, успадковані і від батька, і від матері. У нормі такі гени не ідентичні між собою. Завдяки цьому організм матері розглядає вже зачату дитину не як власну мутуючу клітку і не вбиває її. Навпаки: антигени матері працюють на захист ембріона, в тому числі - і від власного імунітету.

Генний набір батьків справляє величезний вплив на потомство: чим більше відмінностей в генах, тим вище шанси на благополучну вагітність.

У тих випадках, коли антигени матері і батька максимально схожі, жіночий організм сприймає ембріон не як чужорідний об'єкт. Він бачить у ньому власну активну мутуючу клітку. Для того щоб зберегти себе, організм жінки починає гнітити таку структуру. Результатом стає або викидень на термінах в 4-5 дні вагітності, або завмерла вагітність.

Часто жінки навіть не підозрюють про те, що сталося. Іноді дитина, зачата в умовах генетичної несумісності, виживає. Така дитина зазвичай має масу хромосомних патологій, і про те, що вона здорова, говорити не доводиться.

Ознаки генетичної несумісності

Єдиною ознакою, що дозволяє припустити генетичну несумісність, виступають неодноразові завмерлі або перервалися вагітності у пар, які не є родичами. Зазвичай консультацію генетика призначають в останню чергу, після того, як перевіряють інфекційні та гормональні причини безпліддя в парі.

Діагностика та лікування

Аналіз на сумісність проводять, досліджуючи поглиблений хромосомний набір крові кожного партнера. Потім результати зіставляють для прийняття рішення про те, що робити далі. Цикл досліджень, що включає HLA-типування, займає два тижні. Фактором безпліддя виступають мінімум два збіглися антигени. Повне генетичне безпліддя не лікується.

Для зачаття при більш легких формах такої несумісності проводять:

• імуноцитотерапію для вироблення вузькоспрямованих антитіл, які буду захищати ембріон;
• медикаментозний супровід;
• найбільш відповідний з протоколів ЕКО.

Офіційна медицина благополучно вирішує питання генетичної несумісності вже більше 30-ти років. Коригування таких станів буде тим успішнішим, чим раніше його почнуть проводити.

Відео

Читайте далі: генетична двійка