Палеопатологи виявили сімейні скелетні аномалії у чеських аристократів

Чеські палеопатологи досліджували скелетні аномалії на останках семи членів сім'ї Свеертс-Спорцьк XVII-XX століть. Результати роботи показали високу схожість патологій у близьких родичів, деякі з яких можна назвати сімейними - зміщення хребців на межі шийного і грудного відділів, гіпоплазію дванадцятого ребра. Стаття опублікована в.

Останнім часом у вчених і медиків зріс інтерес до широкого спектру спадкових патологій, у тому числі до генетичних захворювань скелета, які становлять більше половини всіх вроджених захворювань. Однак в археологічному контексті такі аномалії реєструвалися в основному як окремі випадки. Досі популяційні дослідження залишаються нечисленними.

Рідкісним винятком представляється дослідницький проект, в якому аналізуються останки багатьох представників прізвища Медичі. Це дозволило, наприклад, виявити деякі сімейні захворювання колінного суглоба. Крім того, на останках Джованни Австрійської та її дочки Анни (XVI століття), витягнутих з капели Медічі у Флоренції, палеопатологи виявили двосторонню дисплазію вертлюжної западини, при цьому головки стегнових кісток у обох жінок продовжували нормально зчленуватися в тазостегновому суглобі.

Ян Цврчек (Jan Cvr^ ek) спільно з колегами з Національного музею Праги досліджував скелетні останки семи членів благородної сім'ї Свеертс-Спорцьк XVII-XX століть з міста Градец-Кралове, щоб оцінити ступінь схожості біологічно споріднених індивідів за аномаліями розвитку кісток. Вчені проаналізували 89 можливих патологій, причому морфологічна оцінка верифікувалася за допомогою комп'ютерної томографії.

Результати дослідження показали найбільшу ступінь схожості в аномаліях розвитку скелета між братом і сестрою, батьком і сином, а також між двома чоловіками далекого споріднення. У межах вибірки також спостерігався високий ступінь схожості між жінкою та її праправнуком. Найбільше від групи відрізнялася єдина неспоріднена жінка. Скелет одного іда не був включений в розрахунки, так як належав дитині, останки якої дуже погано збереглися.

Вчені відзначили, що ступінь схожості між членами сім'ї Свеертс-Спорцьк на основі аналізу скелетних аномалій відповідає результатам минулих досліджень, в яких вивчалися розміри лобних пазух. Дослідники виявили кілька аномалій, які можна називати сімейними, наприклад, зміщення хребців на межі шийного і грудного відділів, гіпоплазію дванадцятого ребра.

Дослідники відзначають позитивний зв'язок між біологічною дистанцією і ступенем морфологічної схожості між індивідами, що потенційно дозволяє використовувати даний метод в якості допоміжного інструменту для встановлення сімейного споріднення.

Нещодавно на розповідали про інші успіхи палеопатологів у дослідженнях давніх останків. Так, французькі вчені з'ясували, що трепанація черепа в середньовічній Франції застосовувалася для лікування неврологічних розладів, а німецькі дослідники виявили найважчий випадок деформації Маделунга на стародавніх останках.