Дворічний хлопчик з Уельсу є єдиною людиною в світі, у якого діагностована настільки рідкісна хвороба, що лікарі ще навіть не придумали їй назви. Юний британець Альфі Джонс з Брідженда, Уельс, спантеличив лікарів. Хлопчик народився з безпрецедентною кількістю різних проблем зі здоров'ям, серед яких: отвір у серці, глухота і часткова сліпота. Те, що лікарі вирішили називати хворобою Альфі, науковою мовою звучить як «» перебудова незбалансованої хромосоми «», яка раніше ніколи не діагностувалася.
45-річна мати двох дітей щиро вірить, що людська кров дарує їй силу і дозволяє виглядати привабливо. Жінка всіляко підтримує імідж вампіра: тримає вдома рогаті черепи і фотографується на кладовищі. За словами мешканки міста Вілкс-Барр, штат Пенсільванія, вона вперше відчула смак біологічної рідини під час першого поцілунку: у віці 15 років Джулія вкусила свого залицяльника.
Доктор-невролог Габріель Джордан з університету в Ньюкаслі оголосила, що знайшла жінку, яка є тетрахоматом, тобто людиною, здатною розрізняти набагато більше кольорів, ніж будь-який інший житель Землі. За даними Digital Journal, звичайна людина може сприймати мільйони різних відтінків кольорів. Таку можливість нашим очам дають спеціальні клітини - колбочки. В оці середньостатистичної людини є три типи колбочок, таких людей називають трихроматами. Дальтоніки володіють всього двома типами, відповідно, їх називають дихроматами. Майже всі тварини, включаючи собак і мавп, є дихроматами.