Модифікована імунотерапія змогла придушити ВІЛ

Дослідники розробили новий метод терапії ВІЛ, який дозволяє уповільнити поширення вірусу в організмі мишей. Для цього вчені модифікували метод CAR T-клітинної терапії, який сьогодні використовують для лікування онкологічних захворювань.

ВІЛ - складний у лікуванні вірус. Сьогодні з ним можна жити повноцінним життям, однак для цього необхідно регулярно проходити курси антиретровірусної терапії. Під час лікування вірус «впадає в сплячку», але не гине. Через це, як тільки прийом препаратів зупиняється, патоген знову починає вражати організм.

Автори нового дослідження знайшли спосіб зменшити кількість вірусних частинок під час їхньої «сплячки». Для цього вчені модифікували метод CAR T-клітинної терапії, який сьогодні застосовується для лікування раку. Суть цього методу полягає у відборі T-лімфоцитів з крові зараженого пацієнта і їх «перепрограмуванні». Після такої процедури на поверхні імунних клітин з'являються антигенні рецептори, які можуть розпізнавати і атакувати потрібні клітини, наприклад, ракові або уражені ВІЛ.

Для свого дослідження команда вчених створила два типи T-лімфоцитів з різними антигенними рецепторами, які специфічно пов'язуються з ураженими ВІЛ клітинами. Кожен рецептор містить білок CD4, який допомагає йому розпізнавати патоген, і два домени, один з яких стимулює ділення клітини, а інший дозволяє знищувати інфіковані ВІЛ структури.

Вчені провели експерименти на інфікованих мишах і показали, що така терапія двома різними типами модифікованих T-клітин змушує ВІЛ розмножуватися повільніше і заражати менше клітин, ніж у відсутності лікування. У крові піддослідних мишей дослідники також виявили меншу кількість вірусу і більше вцілілих CD4 + Т-клітин, які зазвичай атакують ВІЛ. У поєднанні зі звичайною антиретровірусною терапією патоген вдавалося придушити ще швидше і значно скоротити «резервуар» вірусу в організмі.