У США народилося немовля без шкіри

1 січня 2019 року в Сан-Антоніо (Техас) на світ з'явився хлопчик Джабарі Грей з дуже рідкісною аномалією - майже на всьому його тілі була відсутня шкіра.

Шкіра була лише на голові і частково ногах, але шия, торс, живіт і обидві руки виглядали немов шматки сирого м'яса.

А пальці на руках були зрослими.

Дивно, але дитина вижила. Лікарі поставили йому діагноз вроджена аплазія шкіри. Це вроджений порок, коли на ділянках тіла повністю відсутній шкірний покрив, а органи покриті лише тонкою мембраною (paranormal-news.ru).

Після народження хлопчика помістили під апарат життєзабезпечення і лікарі сказали, що більше вони нічого не можуть для нього зробити.

Однак батьки дитини Прісцилла Мондало і Марвін Грей поскандалили зі страховою компанією і домоглися, щоб їхнього сина перевезли в іншу лікарню в Х'юстон.

Хірурги дитячої клініки Х'юстона зараз готуються прооперувати дихальні шляхи хлопчика, щоб він почав дихати самостійно, а потім його будуть готувати до куди більш складної операції - трансплантації шкіри.

За словами матері дитини, під час вагітності у неї не було жодних ускладнень і лише на 37 тижні лікарі помітили, що плід погано набирає вагу. А вже наступного дня під час огляду у дитини сповільнився пульс і було вирішено терміново робити кесаревий переріз.

Коли дитину витягли з матки, акушер відразу ж помітив, що на більшій частині її тіла відсутній шкірний покрив. При вродженій аплазії шкіри найчастіше на тілі виникають окремі пошкоджені ділянки, в основному на голові. Але у Джабарі голова якраз виявилася цілою, а ось велика частина тулуба і руки виглядали як відкрита рана.

Лікарі не знають, через що виникає подібна аномалія, але вона зачіпає одного з десяти тисяч немовлят.

Однак, після того як дитину перевезли в іншу лікарню, нова бригада лікарів припустила, що у Джабарі зовсім інше порушення, а саме Буллєзний епідермоліз або Синдром Бабочки.

При цьому рідкісному генетичному розладі шкіра пацієнта дуже крихка і руйнується через найменше тертя. Також на ній з'являються бульбашки, які при лопанні залишають після себе сиру виразку.

Ця аномалія ще більш рідкісна, ніж аплазія шкіри і в США зустрічається в 1 випадку на 50 тисяч новонароджених.

Оскільки це спадкове захворювання. зараз обидва батьки дитини проходять генетичне тестування, щоб з'ясувати, хто з них носить у своєму ДНК цю хворобу.

В очікуванні операцій на горлі та пересадки шкіри немовля знаходиться у відділенні інтенсивної терапії і його тіло покрите спеціальним матеріалом для захисту від інфекцій.

У лікарів для нього поки сприятливі прогнози, оскільки дитина нормально набирає вагу, проте їх турбує стан її зрослих пальців, а також підборіддя, що приросло до шиї.