У США народилося немовля з дуже рідкісною аномалією черепа

Шарлотта Патт з Вісконсину народилася з вкрай рідкісним синдромом Шпринтцена-Гольдберга. Таких хворих у всьому світі налічується всього близько 50 осіб.

Синдром включає цілий комплекс небезпечних аномалій, у тому числі слабкі м'язи, аномалії серця, деформацію кісток, затримку розвитку, пахові та пупочні грижі (paranormal-news.ru).

У Шарлотти це в першу чергу виражається аномальним розвитком черепа, кістки черепа розплющені і витягнуті вгору, і мозок відповідно теж.

Ніхто з лікарів не підозрював про такий важкий стан дитини до моменту пологів, хоча вони знали про її деформацію черепа. Коли дівчинка з'явилася на світ, їй дали від сили пару днів життя. Однак немовля вижило.

Таммі Патт, мати Шарлотти, вже має трьох дітей і всі вони народилися без будь-яких відхилень. Коли вона дізналася про діагноз дочки, вона була в замішанні і майже бажала, щоб дитина загинула і не мучилася.

Однак Таммі швидко навчилася піклуватися про новонароджену і зараз називає її диво-дівчинкою і справжнім воїном.

Шарлотта народилася в лютому 2017 року і навіть не плакала. Її відразу ж поклали під апарат життєзабезпечення і всі думали. що вона не проживе і чотирьох годин.

Нещодавно їй виповнилося 2 роки. За ці роки вона перенесла 10 операцій. в тому числі операцію на горлі, коли їй створили нову трахею, щоб вона могла дихати самостійно.

"Лікарі досі не знають, як справлятися з таким важким станом, як у Шарлотти. Ми обійшли безліч лікарів, які нічого не знали про подібну аномалію ", - розповідає Таммі Патт, -" Якщо чесно, навіть я вірила, що Шарлотта довго не протягне, але зараз, бачачи її прогрес, я сподіваюся на краще ".

Таммі каже, що вона ніколи не бачила себе мамою дитини з особливими потребами (так на Заході називають інвалідів). Вона і члени її сім'ї раділи, що Шарлотта вижила, але вони і зараз вражені її важким захворюванням і не знають, яке майбутнє її очікує.