З'явилися перші результати випробувань вакцини від коронавірусу

Попередні результати першої фази клінічних випробувань вакцини під «робочою» назвою мРНК-1273 (mRNA-1273) показують, що в організмах піддослідних виробляється достатня кількість антитіл. Її вже перевірили на мишах і зараз йде оцінка її ефективності на 45 добровольцях.

Препарат розробляється спільно американською фармацевтичною компанією Moderna і Національним інститутом алергії та інфекційних захворювань США (NIAID). У понеділок, 18 травня, був опублікований офіційний анонс досить оптимістичних результатів першої фази випробувань, хоча поки що і без частини даних, крім того, вчені ще не встигли оформити свою роботу для рецензування.

Під час дослідження добровольцям вводилися три різні дози - 25, 100 і 250 мікрограм, зараз доступні результати перших двох груп. Вакцина після дворазової ін'єкції спровокувала вироблення специфічних антитіл до вірусу SARS-CoV-2, причому їх кількість була не меншою, а в ряді випадків навіть помітно більшою, ніж у пацієнтів, які перехворіли COVID-19. Це дозволяє говорити про виникнення імунітету до нової коронавірусної інфекції.

Вченим належить провести ще, як мінімум, дві фази клінічних випробувань на більшій кількості пацієнтів (кілька сотень, а потім і тисяч). Важливо відзначити, що в першому етапі тестів оцінювалася тільки безпека препарату - які найсерйозніші побічні ефекти він може викликати. Крім невеликого почервоніння в місці уколу у кількох добровольців, нарікань вакцина не викликала. Вироблення антитіл в достатніх кількостях було зафіксовано тільки у восьми з 45 випробовуваних, дані інших ще не оброблені.

Визначення підвищують ефективність мРНК-1273 факторів і її удосконалення будуть проводитися на основі результатів наступних фаз випробувань. Вони заплановані на середину літа 2020 року, а якщо все пройде добре, перші «серійні» партії препарату будуть зроблені не раніше початку зими. Передбачається, що пріоритет при вакцинації матимуть люди з груп ризику - літні та з хронічними захворюваннями.