Діагностика гемофілії

Перш ніж говорити про діагностику будь-якого захворювання, для початку потрібно розібратися, що насправді дане захворювання собою являє. Почнемо з того, що гемофілія - це досить серйозне захворювання. Характеризується ця недуга значним порушенням згортання крові, яке сприяє виникненню крововиливів як у суглобах і м'язах, так і у внутрішніх органах. Слід зазначити ще й те, що крововиливи можуть виникнути як внаслідок травми або операції, так і абсолютно спонтанно. Останнє особливо лякає. Запам'ятайте ще й те, що дане захворювання не може бути придбаним. Воно передається тільки у спадок, тобто належить до категорії вроджених патологій. Прямо зараз медколегія Publish.Com.Ua (www.Publish.Com.Ua) розповість Вам більш детально як про саме захворювання, так і про його діагностику.

Причини гемофілії

Напевно багатьох з Вас цікавить питання - в результаті чого виникає гемофілія? Справа в тому, що дане захворювання є наслідком зміни одного гена в хромосомі Х. Сучасна медицина розрізняє три види гемофілії. Це гемофілія А, В і С. Зараз ми постараємося пояснити Вам різницю між цими трьома видами гемофілії. Почнемо в гемофілії А. Даний вид гемофілії прийнято вважати найпоширенішим. Виникає він через відсутність у крові досить важливого білка під назвою антигемофільний глобулін. Гемофілія В виникає внаслідок порушення утворення вторинного коагуляційного затору. Гемофілія С характерна для представників чоловічої статі. Цей вид гемофілії виникає через дефектний фактор крові.

Симптоми гемофілії

А тепер кілька слів про симптоми гемофілії. Дане захворювання супроводжується численними гематомами, які можуть виникнути як в області м'язів, так і під шкірою або всередині органів. Основною ознакою гемофілії є дуже сильні кровотечі, які дуже складно зупинити. Дані кровотечі стають причиною формування анкілозів, гемартрозів і контрактур.

Діагностика

Розібравшись трохи в самому захворюванні, давайте повернемося до головного, а саме до методів діагностики гемофілії. Методів діагностики гемофілії досить багато. До них можна віднести лабораторні дослідження, пренатальну діагностику, генну діагностику та деякі інші методи. Якщо Ви помітили, що з самого раннього дитинства будь-яка рана Вашої дитини дуже сильно і довго кровоточить, це вже повинно Вас насторожити. У таких випадках необхідно звернутися за допомогою до фахівців, які допоможуть підтвердити або спростувати наявні підозри. Що стосується лабораторних досліджень, то вони ґрунтуються на показаннях протромбінового і тромбінового тестів. За допомогою даних тестів можна побачити наскільки швидко здійснюється згортність крові. Якщо згортання крові займає набагато більше належного часу, значить, дитина хвора на гемофілію. Для того щоб зрозуміти, який саме вид гемофілії притаманний дитині, на допомогу приходять корекційні проби в аутокоагулограмі. Дані проби допомагають відрізнити гемофілію А від гемофілії В. У разі гемофілії А згортаність крові нормалізується в тому випадку, якщо до крові хворого додається кров здорової людини, яку до введення обробляють барієм сульфату. Що ж стосується нормалізації крові в разі гемофілії В, то це можливо в тому випадку, якщо до крові хворого буде додана «стара» сироватка крові здорової людини, яку також потрібно обробити барієм сульфатом.

До допомоги генної діагностики лікарі звертаються в тому випадку, якщо вагітна жінка або члени її сім'я хворіють на гемофілію. За допомогою даного методу діагностики можна виявити наявність даного захворювання у дитини, яка знаходиться ще в утробі матері. Генна діагностика включає в себе прямий генний аналіз, непрямий генний аналіз, а також пренатальну діагностику.

Поспішайте робити аналіз на гемофілію. Чим раніше Ви це зробите, тим краще. Незважаючи на те, що гемофілія не лікується, рання діагностика даного захворювання дозволяє попередити розвиток досить серйозних ускладнень. Паралельно із загальним курсом лікування, який буде рекомендований Вам або Вашій дитині, варто придбати і приймати ще й спеціальні БАД (біологічно активні добавки).