Діти
Синдром Едвардса відносять до хромосомних патологій. Він характеризується появою додаткової хромосоми в 18-ій парі. Синдром був описаний в 1960 році Джоном Едвардсом, тому і названий його ім'ям. При розвитку захворювання у хворого відзначаються особливості зовнішнього вигляду: зменшення розмірів черепа, очей і зміна форми вух. Порушується будова внутрішніх органів - серця, судинної системи, органів сечовидільної системи тощо. Виявити трисомію можна внутрішньоутробно. Для цього існують інвазивні і неінвазивні методи дослідження. Ефективне лікування не розроблено. Можлива тільки симптоматична терапія, що знижує вираженість клінічних ознак.