У даних 23andMe знайшли генетичні основи депресії

Американські вчені скористалися генетичними даними, отриманими за час роботи компанії 23andMe, і виявили 15 ділянок геному, пов'язаних з розвитком великого депресивного розладу (БДР) у людей європейського походження. Результати роботи опубліковані в журналі.

Співробітники Массачусетської лікарні загальної практики, Університету Пенсильванії, компаній Pfizer і 23andMe проаналізували генетичні профілі людей, які замовили їх в онлайновому сервісі і дали згоду на анонімне використання даних з науковою метою. Всього для аналізу було відібрано понад 75 тисяч осіб, які повідомили про наявність діагнозу БДР, і майже 232 тисячі здорових людей.

Вчені провели повногеномний аналіз асоціацій у пошуках однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з великою депресією. Отримані дані зіставили з результатами проведеного раніше повногеномного аналізу асоціацій в рамках дослідження Psychiatric Genomic Consortium, в якому взяли участь майже 20 тисяч осіб. Після цього виявлені «підозрілі» ділянки геному додатково перевірили на окремій вибірці клієнтів 23andMe, до якої увійшли майже 46 тисяч клієнтів сервісу з поставленим раніше діагнозом БДР і понад 106 тисяч здорових людей.

У результаті дослідники виявили 17 однонуклеотидних поліморфізмів у 15 ділянках геному з найвищим статистичним зв'язком з розвитком БДР (р < 5 ⁻ 10-8). Більшість з цих ділянок містять гени, що регулюють появу нових нейронів і експресію в них білків у процесі розвитку мозку. Також з'ясувалося, що деякі пов'язані з БДР локуси відіграють роль у розвитку інших психічних розладів. Найбільш виражена кореляція спостерігалася з шизофренією і біполярним розладом, з хворобами Альцгеймера і Паркінсона виявити її не вдалося.

Робота стала першим дослідженням, що виявило генетичне підґрунтя великої депресії. Оскільки БДР - багатофакторне захворювання, його зв'язок з окремими генетичними варіантами слабкий, і щоб виявити її повногеномним аналізом асоціацій необхідний дуже великий розмір вибірки, яку вкрай складно отримати в рамках академічного дослідження. Таку можливість дала база даних 23andMe - онлайнового сервісу, який платно (за 199 доларів) проводить персональні генетичні дослідження, що дозволяють уточнити, наприклад, етнічну приналежність і схильність до деяких захворювань. За 10 років роботи компанія проаналізувала біологічні зразки більш ніж мільйона осіб і, таким чином, володіє найбільшою базою генетичної інформації в світі.