Виявлено поліморфізм, здатний захистити від «хвороб старіння»

Доктор Брендан Хаулін вважає, що нове дослідження допоможе вирішити проблеми, пов'язані зі старінням населення, і задовольнить зростаючу потребу в персоналізованій медицині.

Вчені виявили, що патологічну активацію НАДФН-оксидази (оксидази відновленого нікотинамідаденінклеотидфосфату), білкового комплексу, відомого своєю здатністю викликати більшість «хвороб старіння», можна заблокувати. Це відкриття теоретично здатне лягти в основу створення нових лікарських засобів для боротьби з такими захворюваннями. Робота була проведена дослідниками з Університету Суррея (University of Surrey) у співпраці з колегами з Університету Редінга (University of Reading), Кельнського університету (нім.Universität zu Köln) і Королівської лікарні Беркширу (Royal Berkshire Hospital).

Під впливом метаболічного стресу НАДФН-оксидазу починає атакувати кровоносні судини, внутрішню оболонку серця, суглоби і головний мозок, що і призводить до розвитку вікових захворювань. Однак у цього комплексу ферментів є і корисна функція. Він допомагає клітинам взаємодіяти один з одним, тому присутність НАДФН-оксидази в організмі життєво важлива.

У новому дослідженні був виявлений однонуклеотидний поліморфізм протеїну C242T, що утворюється природним чином мутація, яка захищає від серцево-судинних захворювань і одночасно впливає на активацію НАДФН-оксидази. Спочатку поліморфізм був знайдений за допомогою комп'ютерного моделювання, але пізніше гіпотеза була підтверджена серією експериментів на клітинах, які вистилають капіляри легких людини.

Визначивши молекулярний механізм, що лежить в основі ефекту поліморфізму C242T, дослідники зробили можливим створення препаратів, що запобігають активації цього білкового комплексу в умовах стресу, але не зачіпають його фізіологічні функції. Вчені вважають, що зроблене ними відкриття може призвести до появи ліків для боротьби з серцево-судинними захворюваннями, цукровим діабетом, артритом, деменцією і легковим фіброзом.

Крім того, результати роботи можуть бути використані в персоналізованій медицині. З часом пацієнтам, можливо, стануть призначатися точно вивірені дози препаратів залежно від присутності в геномі певних однонуклеотидних поліморфізмів.

Доктор Брендан Хаулін (Brendan Howlin), керівник післядипломних досліджень в Університеті Суррея, зазначив: "Це відкриття може суттєво вплинути як на охорону здоров'я, так і на окремих пацієнтів, оскільки в ньому зачіпаються дві ключові проблеми сучасної медицини: старіння населення і зростаючі запити на персоналізоване лікування. З моменту проведення першого дослідження ми займаємося розробкою серії препаратів, що перешкоджають активації [НАДФН-оксидази], і зараз ці ліки готуються до виведення на ринок ".