Лікарі не можуть розпізнати захворювання у хлопчика з Нортумберленда

Маленький житель міста Шилботл (Shilbottle), розташованого в англійському графстві Нортумберленд, здивував лікарів - він народився з рідкісною патологією, яка досі залишається загадкою для лікарів. За словами матері дворічного англійця - Вікі - при народженні хлопчик виглядав абсолютно нормальною дитиною. "У мене були передчасні пологи, тому Айдана помістили в спеціальний інкубатор. Моя мама сказала, що у нього були невеликі набряки на обличчі, а в іншому з малюком все в порядку. Тоді я була в піднесеному настрої, адже у мене народився ще один син ", - згадує Вікі.

Однак незабаром радість жінки змінилася тривогою - через три тижні з'ясувалося, що немовля страждає постійними епілептичними нападами. Лікарі, які обстежили місячного хлопчика, діагностували у нього пошкодження мозку. "Лікарі були відмінними фахівцями, але вони не змогли сказати, що викликало патологію, і як вона буде розвиватися далі. Я вийшла на вулицю, сіла в свій автомобіль і заплакала. Мені ніяк не вдавалося змиритися з думкою, що я буду виховувати дитину з відхиленнями ", - зізнається мати двох дітей. Після того як Айдана виписали з лікарні, Вікі продовжувала спостерігати за сином, сподіваючись, що слова лікарів виявляться помилкою. Але по мірі зростання хлопчика на його тілі стали з'являтися пухлини і шишки, які призвели до деформації обличчя і лівої ноги. Величезні новоутворення спантеличили фахівців, які так і не зуміли поставити діагноз. Над таємницею загадкової недуги Айдана билося 12 лікарів з трьох різних лікарень, які висували різні теорії, в тому числі і синдром Протея, проте всі результати тестів на передбачувані хвороби виявилися негативними. На даний момент лікарі схиляються до версії з невиліковною генетичною патологією, що характеризується шкірними аномаліями і деформаціями кісток. Сім'я унікальної дитини регулярно відвідує лондонську лікарню, щоб фахівці могли взяти необхідні аналізи і підготуватися до операції з видалення частини лицьової пухлини.

В очікуванні хірургічного втручання батьки і старший брат Айдана - 13-річний Даніель - намагаються урізноманітнити дозвілля наймолодшого члена сім'ї. Щоправда, часто їхні прогулянки перетворюються на муки. "Я звиклася з тією думкою, що мій син ніколи не може ходити або говорити. Це моя дитина, і я люблю його таким, який він є. Але люди, яких ми бачимо на вулиці, бувають дуже жорстокими: вони показують на Айдана пальцями або зупиняються, щоб краще роздивитися його. Одного разу ми з синами прийшли в Британський музей, і мені довелося сказати одному з відвідувачів, що артефакти знаходяться на стіні, а не в нашому візку. На щастя, є й інша категорія людей, які з розумінням ставляться до нашої родини. Наприклад, таксисти часто відмовляються брати гроші за проїзд, радячи витратити їх на лікування ". Батьки дворічного англійця з дивною патологією змушені брати значні кредити, оскільки харчування та спеціальні пристосування, зокрема інвалідний візок, вимагають чималих грошей. Але вони не можуть звернутися за допомогою до благодійних організацій або навіть створити сайт, присвячений збору коштів - без постановки точного діагнозу це неможливо. На даний момент кредит сім'ї склав 15 000 доларів, і в довершення до всіх бід Віки можуть скоротити, оскільки вона працює неповний тиждень, щоб доглядати за хворою дитиною. «Якщо я втрачу роботу, ми втратимо наш дім», - сумно підсумовує жінка.