Новини
Випробування китайської вакцини зупинили через «серйозний інцидент»
Технології
Поки Pfizer звітує про успіх своєї вакцини, Sinovac Biotech приєдналася до колег з Johnson & Johnson і призупинила випробування свого препарату.
Китай, який «дав» світу коронавірус, що став джерелом проблем, готує черговий «сюрприз». Цього разу виявилося, що китайська вакцина від COVID-19 далеко не нешкідлива.
Компанія Sinovac Biotech, яка в числі інших займається розробкою вакцини від коронавірусу, призупинила третю фазу клінічних випробувань свого препарату після того, як у одного з добровольців виникли проблеми зі здоров'ям.
Обставини інциденту, який стався 29 жовтня, не розкриваються. Ні Агентство охорони здоров'я Бразилії, ні представники китайської фармацевтичної компанії не конкретизують проблеми в одного з добровольців, обмежуючись формулюванням «клінічні випробування були зупинені через серйозний інцидент». Інститут Бутантана в Сан-Паулу, який співпрацює з Sinovac Biotech у виробництві вакцини, зазначив, що здивований отриманою інформацією і візьме участь у розслідуванні інциденту у людини, щепленої Coronavac.
Як зазначає Bloomberg, ситуація навколо проблем з вакциною Sinovac Biotech відрізняється від складнощів, з якими вже зіткнулися AstraZeneca Plc і Johnson & Johnson (в останньої також захворів доброволець у Бразилії). Оскільки AstraZeneca Plc і Johnson & Johnson ще не запустили вакцини у виробництво і детально проаналізували те, що трапилося, продовжуючи клінічні дослідження, то потенційно ці препарати більш безпечні для пацієнтів, ніж Coronavac.
На відміну від конкурентів, Sinovac Biotech вже почав не просто промисловий випуск вакцини від коронавірусу, але її також стали використовувати для вакцинації людей - в одному тільки Китаї, задіявши право застосовувати в надзвичайних ситуаціях нові ліки до кінця його перевірок, вже щеплено більше ста тисяч осіб, так що потенційно проблеми з Coronavac можуть представляти загрозу для людей.
Нагадаємо, раніше стало відомо, що розроблена американським концерном Pfizer і німецькою компанією BceNTech вакцина-кандидат проти SARS-CoV-2 на основі мРНК, BNT162b2, продемонструвала 90% ефективність за підсумками третьої фази клінічних випробувань.