2/3 випадків раку обумовлені випадковими мутаціями

Автори нового дослідження про причини розвитку онкологічних захворювань: Крістіан Томасетті (ліворуч) і доктор Берт Фогельштейн (праворуч).

Дослідникам вдалося визначити, який відсоток мутацій, що призводять до розвитку онкологічних захворювань, обумовлений факторами середовища, способом життя або спадковістю, а який - є результатом чистої випадковості. 66% генетичних «поломок», що виявляються причиною раку, виникають самі по собі. Це відбувається, коли клітини діляться, оновлюючи тканини.

Фактори навколишнього середовища, згідно з результатами нового дослідження, призводять до появи 29% таких порушень. Решта 5% мутацій, пов'язаних з раком, носять спадковий характер.

Робота була опублікована у виданні Science. Її автори, співробітники Університету Джонса Хопкінса (Johns Hopkins University) Крістіан Томасетті (Cristian Tomasetti) і доктор Берт Фогельштейн (Bert Vogelstein), раніше вже писали про причини розвитку онкологічних захворювань. У попередніх дослідженнях вчені дійшли висновку, що ризик появи раку обумовлений, насамперед, випадковими помилками в ДНК, що виникають при поділі клітин. У новій роботі Томасетті і Фогельштейн продемонстрували, що «нещасні випадки» такого роду роблять в загальну онкологічну захворюваність більший внесок, ніж фактори навколишнього середовища, особливості способу життя або спадковість.

"У процесі кожного поділу абсолютно нормальна клітина робить кілька помилок - саме так і з'являються мутації, - розповідає Фогельштейн. - У більшості випадків ці мутації нешкідливі. Вони виникають або в надлишковій ДНК, що не містить активних генів, або в генах, що не мають відношення до раку. Це нормальна і в той же час вдала ситуація ".

Однак іноді удача відвертається - і тоді мутаціям піддаються гени, пов'язані з онкологічними захворюваннями.

В ході нової роботи Томасетті, Фогельштейн і їх колега Лі Лу, постдок зі Школи громадського здоров'я Блумберга університету Джонса Хопкінса (Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health) проаналізували результати секвенування геномів і епідеміологічні дані по 32 видах залізонкологічних числі захворювань, в прострій, в простій, в тому і епідеміологічні дані по видах. Дослідники використовували 423 міжнародні бази даних з онкології, в яких містилася інформація з 69 країн із загальним населенням 4,2 млрд осіб. Таким чином, інформація з цих баз представляла відомості про 2/3 населення земної кулі.

Потім вчені оцінили кількість поділів стовбурових клітин у різних тканинах і порівняли його з частотою розвитку ряду онкологічних захворювань протягом життя. Математична модель продемонструвала стійку кореляцію між ймовірністю розвитку раку і числом поділів нормальних клітин. Виявилося, що близько 66% випадків онкологічних захворювань обумовлено випадковими мутаціями при поділі.

Переконання, що рак викликається або спадковими факторами, або факторами середовища і способу життя, широко поширене. На думку Томасетті, нове дослідження може стати основою для зміни цієї парадигми. Раніше такий фактор, як випадкові мутації, просто не вивчався досить ретельно.

Проте повністю відкидати вплив факторів середовища або способу життя не слід. Так, мутації носять випадковий характер, але, наприклад, куріння збільшує їх кількість. При цьому «поломка» може статися як у надлишковій ДНК, так і в генах, пов'язаних з розвитком раку.

«Однієї мутації зазвичай недостатньо, щоб виникнути пухлини, - зазначає Томасетті. - Зазвичай потрібно три або більше». Це означає, що клітина, яка допустила дві «помилки» при копіюванні ДНК ще не стає причиною розвитку раку. Однак третя мутація може виникнути як результат надмірної ваги, куріння або браку фізичної активності. А це означає, що ми - певною мірою - можемо вплинути на ймовірність розвитку раку і захиститися від нього за допомогою здорового способу життя.