Лікування від гідроцефалії перетворило череп дитини на "роги Диявола" "

Жителю Філіппін Клайну Солано зараз майже рік. Він народився з дуже рідкісною вродженою аномалією під назвою гідроаненцефалія.

Це означає, що його мозок був недорозвинений, але череп при цьому був сильно збільшений через мозкову рідину.

Оскільки череп Клайна продовжував збільшуватися, в березні 2018 року хірурги провели операцію, щоб злити зайву рідину і зменшити тиск на мозок дитини.

Операція пройшла успішно, але у неї виявилися жахливі наслідки, передня частина черепа обвалилася всередину, залишивши по боках кісткові шматки, які здалеку схожі на роги.

Щоб виправити ці наслідки, хірурги готують для хлопчика спеціальну реконструюючу операцію, проте мати Клайна побоюється, що її малюк занадто слабкий і може не перенести її.

"Я не хочу, щоб вони знову щось робили з ним, так як він дуже слабенький і це може його вбити. Це дуже важке рішення зробити правильний вибір, адже якщо нічого не робити, він залишиться з понівеченою головою на все життя ", - говорить Джастіна Гатарін.

Джастіна справляється з усіма проблемами одна, з батьком дитини вона не підтримує жодних контактів.

"Люди часто говорять, що його голова схожа на роги Диявола, але мені все одно, що вони базікають, адже мій син - насправді ангел. І моє серце розбите, коли я бачу, що він страждає ".

Зараз за станом дитини спостерігають у дитячому медичному центрі Маніли. Крім проблем з головою, Клайну також важко дихати і він дихає через трубку. Харчується він теж через трубку.

Але найгірше те, що дитина, як і всі діти в її віці, швидко росте і її череп теж. А це означає, що його «роги» з кожним місяцем стають все більшими і твершими.

Щоб зібрати гроші на першу операцію мати хлопчика вже продала майже все цінне, що у неї було. І скоро їй буде нічим платити, так як кожен візит в клініку для огляду коштує грошей. Жінка може сподіватися лише на допомогу благодійників.

Гідроаненцефалія за словами лікарів дуже рідкісний стан. Зазвичай діти народжуються з якоюсь однією недугою - аненцефалією або гідроцефалією. І кожен з них смертельно небезпечний.

Однак, навіть з урахуванням величезної складності при лікуванні цієї недуги, у дітей з гідроаненцефалією є шанси дожити до підліткового віку або більше, якщо за ними правильно доглядати і почати лікування.