COM_SPPAGEBUILDER_NO_ITEMS_FOUND
![](/images/2023/10/03/03-53-10-11-34_large.jpg)
Хлопчик-риба хоче стати таким як всі
Дитина, яка народилася з рідкісним генетичним захворюванням, не може спати ночами через «» луску «», якій всипано її тіло, і яка приносить їй нестерпний біль. Серед жителів східної китайської провінції Чжецзян восьмирічний Пан Х'янханг відомий як «» хлопчик-риба «». З голови до ніг дитина покрита зудячими товстими кірками ромбовидної форми, які розділені між собою глибокими тріщинами, що робить її шкіру схожою на риб'ячу логу.
Пан Х'янханг народився з рідкісним генетичним захворюванням на іхтіоз, через який всі вісім років свого життя йому довелося прожити з нестерпним болем. Дуже часто у хлопчика трапляються екстремальні напади чесотки. За даними аргентинської газети El Periodico, мати Пана каже, що її син хоче бути здоровим і більше ніколи не чесатися.
Важка шкірна хвороба, що стала причиною серйозних шкірних уражень, вплинула на форму його століття, носа, рота і вух, а також обмежує руху рук і ніг. За даними Фонду допомоги хворим на іхтіоз, щорічно з тією чи іншою формою цього захворювання народжуються понад 16.000 немовлят. Серед дітей з іхтіозом зустрічаються випадки з різними за тяжкістю симптомами.
На сьогоднішній день сучасна медицина не може запропонувати людям, які страждають від цієї хвороби, будь-яких дієвих ліків. Все, що можуть лікарі, це полегшити страждання своїх пацієнтів. Зокрема медики впевнені, що холодна вода може зменшити симптоми перегріву, а густий крем запобігти розтріскуванню шкіри. В даний час лікарі шукають інші способи лікування хлопчика.
Пан - не перша дитина, яка опинилася через свою хворобу на перших шпальтах газет. У 2012-му році був знятий документальний фільм під назвою «» Хлопчик, якого всі звуть риба «». Картина розповідає про 18-річну сироту з В'єтнаму Мінь Ане, який також страждає від іхтіозу.